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不同接受液和动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响
被引:20
作者
:
张援
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机构:
中山大学药学院中药与海洋药物研究室
张援
许实波
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中山大学药学院中药与海洋药物研究室
许实波
李向阳
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机构:
中山大学药学院中药与海洋药物研究室
李向阳
陈颖
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机构:
中山大学药学院中药与海洋药物研究室
陈颖
机构
:
[1]
中山大学药学院中药与海洋药物研究室
[2]
湖南大学体育学院
[3]
广东省体育科学研究所广东省运动测试重点实验室 广东广州
[4]
广东广州
[5]
湖南长沙
来源
:
中山大学学报(自然科学版)
|
2004年
/ 05期
关键词
:
格列美脲;
透皮吸收;
接受液;
实验动物皮肤;
高效液相色谱法;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R96 [药理学];
学科分类号
:
100602 ;
100706 ;
摘要
:
建立格列美脲体外透皮吸收的HPLC分析方法,采用改良Franz双室渗透扩散装置,以累积渗透量、透皮速率常数和透皮时滞为评价指标,研究了5种透皮吸收接受液和6种实验动物皮肤对格列美脲体外经皮渗透行为的影响。结果表明:①所建立的HPLC方法在0 1~30μg·mL-1间线性良好,高中低质量浓度样品的日内和日间相对标准偏差RSD均小于3%,最低检测质量浓度5 55ng·mL-1,最低检测限0 28ng;②与其它接受液—生理盐水、乙醇 生理盐水、PEG400 生理盐水和pH7 4磷酸盐缓冲液相比,乙醇 PEG400 生理盐水具有最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞;③在大鼠、小鼠、裸鼠、豚鼠、猫和新西兰大白兔等动物皮肤中,裸鼠的透皮速率常数最大,豚鼠最小;裸鼠的透皮时滞最短,小鼠最长。另外,在猫皮作为透皮实验皮肤的特性中,发现猫皮透皮速率较小,透皮时滞却较短。提示在格列美脲的体外透皮实验中,采用乙醇PEG400 生理盐水作接受液,裸鼠皮肤作实验皮肤,可获得最大的透皮速率常数和最短的透皮时滞。
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