基质金属蛋白酶2基因多态性与缺血性收缩性心衰预后相关

被引：3

作者：

华倚虹 ^{[1
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宋丽 ^{[2
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吴娜琼 ^{[1
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鲁向锋 ^{[3
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谢高强 ^{[4
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张健 ^{[1
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孟宪敏 ^{[2
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顾东风 ^{[3
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杨跃进 ^{[1
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机构：

[1] 阜外心血管病医院心内科心力衰竭诊治中心

[2] 阜外心血管病医院中心实验室

[3] 阜外心血管病医院

[4] 阜外心血管病医院网络防治部

来源：

中国分子心脏病学杂志 | 2009年 / 9卷 / 01期

关键词：

MMP-2; 多态性; 收缩性心力衰竭; 预后;

D O I：

10.16563/j.cnki.1671-6272.2009.01.015

中图分类号：

R541.6 [血液循环衰竭];

学科分类号：

摘要：

目的基质金属蛋白酶家族(Matrix metalloproteinases,MMPs)是一组蛋白溶解酶系,在心肌细胞外基质降解过程中发挥重要作用。MMP-2作为家族中的重要成员,在心力衰竭心肌重构过程中起关键作用。我们推测MMP-2基因多态性可能会影响收缩性心衰的预后。方法对387位缺血性收缩性心衰患者进行随访,用限制性片段长度多态性的方法(restriction fragment length polymor- phism,RFLP)分析MMP-2基因的三个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点rs243864,rs243866,rs17859821。结果随访到335位患者,随访率86.6%。在随访期间(0～47个月,中位随访时间24个月),有72例(21.5%)患者死亡,56例(16.7%)患者因心衰再次入院,3例(0.9%)患者再次心肌梗塞,24例(7.2%)再次血运重建。1年、2年、3年的生存率分别是86%、79%、73%。MMP-2 rs17859821 A等位基因携带者全因死亡率、心源性死亡率、心衰死亡率和主要心脏不良事件率(major adverse cardiac event,MACE)均高于GG基因型者(OR=0.513,0.416,0.472,0.671;P=0.010,0.002,0.021,0.022)。使用Cox回归分析校正年龄、束支传导阻滞、LVEF和NYHA分级后,A等位基因携带者心源性死亡率和心衰死亡率仍显著或临界显著低于GG基因型者(OR= 0.475,0.518;P=0.010,0.050)。结论研究结果提示携带MMP-2 rs17859821 A等位基因的缺血性收缩性心衰患者预后较好。

引用

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页数：5

共 4 条

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[4]

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