实时定量聚合酶链反应在急性早幼粒细胞白血病融合基因检测中的临床应用

目的比较不同类型的逆转录荧光实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PML-RARα融合基因的方法。方法建立荧光染料SYBR GreenⅠ和Eva GreenRQ-PCR技术,同时检测56例APL融合基因PML-RARα的表达水平,并且与传统巢式PCR方法进行敏感度比较。选择10例初诊患者随机分为两组,分别给予维甲酸(ATRA)加化疗或ATRA加三氧化二砷治疗。每3周抽取骨髓标本,检测治疗后PML-RARα表达的变化。结果两种RQ-PCR的灵敏度均可达到50拷贝,稍低于巢式PCR,但RQ-PCR定量准确,不易污染。分别取103拷贝和107拷贝的PML-RARα质粒以及患者cDNA同时做8次SYBR-GreenⅠ平行扩增,批内变异系数分别为7·31%、8·26%和5·02%。不同APL患者PML-RARα表达水平有较大差异,初诊患者PML-RARα/GAPDH比值介于0·018～0·799,中位值为0·070;使用这两种染料建立的RQ-PCR方法进行定量检测,荧光染料Eva-Green荧光强度高于SYBR GreenⅠ4倍。对接受ATRA加化疗或ATRA加三氧化二砷治疗两种不同治疗方案的APL患者动态观察发现,2～4周PML-RARα转录本均迅速减少,2个月后80%PML-RARα转阴,但两种治疗方式无明显差异。结论RQ-PCR可以准确检测微小残留病(MRD)融合基因表达水平;Eva Green和SYBR GreenⅠ都可以用于RQ-PCR,但是Eva Green更敏感高效;监测融合基因表达可以有效观察不同治疗方法的治疗效果。