布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察

目的观察布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果,并探讨其可能的作用机制。方法选择新生儿黄疸患儿62例,随机分为观察组和对照组各31例。对照组予茵栀黄口服液5 m L/次,2次/d;观察组在此基础上加用布拉氏酵母菌散剂0.125 g/次,2次/d;共治疗7天。比较两组治疗前及治疗3、7天血清总胆红素水平,记录两组胎便排空时间、每天大便次数、黄疸持续时间,比较两组治疗前后血清Ig G、Ig A、Ig M、CD4+/CD8+。结果与治疗前比较,两组治疗3、7天血清总胆红素水平均明显降低,观察组降低更明显（P均<0.05）。观察组胎便排空时间、黄疸持续时间明显小于对照组（P均<0.05）,每天大便次数明显多于对照组（P<0.05）。与治疗前比较,对照组治疗后血清Ig G、Ig A、Ig M、CD4+/CD8+无明显变化（P均>0.05）,观察组治疗后血清Ig G、Ig A、Ig M、CD4+/CD8+均明显升高（P均<0.05）。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液可显著提高新生儿黄疸的治疗效果,其机制可能与二者联用可改善患儿的免疫功能有关。