液相芯片技术定量检测人血清CEA、AFP和NSE

被引：12

作者：

彭娟 ^{[1
]}

陈纬 ^{[2
]}

吴英松 ^{[1
]}

李妙艳 ^{[2
]}

李明 ^{[1
]}

机构：

[1] 南方医科大学生物技术学院

[2] 广州市达瑞抗体工程技术有限公司

来源：

热带医学杂志 | 2007年 / 01期

关键词：

液相芯片; 液相芯片法; 肿瘤标志物; 神经特异性烯醇化酶(NSE);

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.61 [免疫学检验方法];

学科分类号：

100208 [临床检验诊断学];

摘要：

目的建立利用液相芯片技术定量检测人血清中癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和神经原特异性烯醇化酶(NSE)的反应模式,并对该方法各项指标进行评价。方法制备抗体交联微球及生物素标记抗体,用双抗夹心法检测临床血清标本。结果同时检测CEA、AFP和NSE时的线性范围分别为0.078～200ng/ml、0.025～25U/ml、0.146～75ng/ml,最低检测限分别为39.1pg/ml、0.016U/ml、0.073ng/ml,分析内精密度<10%,分析间精密度<15%。检测CEA、AFP、NSE的灵敏度分别为97.2%、100%、93.5%,特异度分别为96.4%、97.7%、97.0%,准确度分别为96.9%、98.4%、95.3%。检测结果与化学发光免疫分析法(CLIA)呈显著的等级相关关系,而且仅需1!l标本,3h就可以完成检测。结论液相芯片技术具有可联合检测多项指标、高通量、线性范围宽、灵敏度高、重复性好和节省样品和时间等优点,具有极大的临床应用潜力。

引用

页码：19 / 23

页数：5