HPLC测定生血复元口服液中人参皂苷Rg和人参皂苷Re的含量

被引：8

作者：

娄玉霞 ^{[1
]}

李向阳 ^{[2
]}

李振国 ^{[2
]}

机构：

[1] 河南中医学院

[2] 河南省食品药品检验所

来源：

中国实验方剂学杂志 | 2010年 / 16卷 / 03期

关键词：

生血复元口服液; 高效液相色谱法; 人参皂苷Rg1; 人参皂苷Re; 含量测定;

D O I：

暂无

中图分类号：

R286.0 [药品鉴定];

学科分类号：

100803 [中药鉴定学];

摘要：

目的:建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,安捷伦ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,检测波长203 nm。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 050.205 25 mg.mL-1(r=0.999 7)、0.063 050.315 25 mg.mL-1(r=0.999 4),人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59%(RSD=0.99%,n=5)、96.43%(RSD=0.95%,n=5)。结论:方法准确可靠,专属性强,可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg和人参皂苷Re的质量。

引用

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