牛病毒性腹泻病毒抗原捕获ELISA检测方法的标准化研究

被引：6

作者：

邓宇 ^{[1
]}

王新华 ^{[2
]}

郭燕 ^{[2
]}

钟发刚 ^{[2
]}

沈敏 ^{[2
]}

机构：

[1] 西昌学院动物科学系

[2] 新疆农垦科学院

来源：

中国预防兽医学报 | 2007年 / 07期

关键词：

牛病毒性腹泻病毒; 抗原捕获ELISA; 标准化;

D O I：

暂无

中图分类号：

S854.43 [];

学科分类号：

摘要：

用纯化牛病毒性腹泻病毒免疫蛋鸡制备出的卵黄抗体作为包被抗体,采用自制的单抗为一抗,建立牛病毒性腹泻病毒抗原捕获ELISA方法。通过试验确定,抗牛病毒性腹泻病毒卵黄抗体最佳包被浓度为1:50;McAb最适稀释浓度为1:10,HRP-羊抗鼠IgG工作浓度为1:800。通过引入牛病毒性腹泻病毒质控血清进行质控检验,该方法所得检测结果均在质量控制范围内,达到预定标准化要求。标准化的抗原捕获ELISA方法具有特异、灵敏、可靠、方便、快捷等特点,可广泛应用推广,为我国牛病毒性腹泻病毒监测提供了行之有效的技术手段。

引用

页码：541 / 544+549 +549

页数：5