苦参碱及其衍生物抗肝纤维化效应

目的探讨苦参碱及其衍生物抗肝纤维化效应及其抑制慢性炎症状况下单核细胞肝脏浸润作用。方法 24只C57BL/6小鼠随机分成正常对照组、造模组、苦参碱组以及衍生物组,每组6只。造模组、苦参碱组以及衍生物组进行肝纤维化造模。同时,苦参碱组予苦参碱30 mg/kg灌胃,衍生物组予衍生物30 mg/kg灌胃,造模组和正常对照组PBS液0.5 ml灌胃,1次/d,每周连续5 d。6 w末检测肝脏组织羟脯氨酸水平、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1 m RNA水平,单核细胞数目。结果造模组羟脯氨酸水平、MCP-1 m RNA表达、单核细胞计数及百分比显著高于正常对照组,苦参碱组和衍生物组显著低于造模组,而衍生物组显著低于苦参碱组(P<0.01或<0.05)。结论苦参碱及其衍生物衍生物能够抑制肝脏纤维化,减少单核细胞肝脏浸润,降低MCP-1 m RNA的表达,并且其衍生物的作用较苦参碱更明显。