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利用RK2的parDE片段提高重组质粒在生防菌成团泛菌中的稳定性
被引:6
作者
:
论文数:
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机构:
赵立平
论文数:
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机构:
张丽
李艳琴
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机构:
山西大学生物工程实验室
李艳琴
申泉
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机构:
山西大学生物工程实验室
申泉
肖虹
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机构:
山西大学生物工程实验室
肖虹
机构
:
[1]
山西大学生物工程实验室
来源
:
中国生物防治
|
1999年
/ 02期
关键词
:
成团泛菌;质粒稳定性;RK2;parDE;
D O I
:
10.16409/j.cnki.2095-039x.1999.02.001
中图分类号
:
S476,Q784 [];
学科分类号
:
0904 ;
摘要
:
用PCR方法将广宿主范围质粒RK2中控制稳定性的片段parDE克隆到pGEM┐T载体上,然后插入到分泌表达载体pExSec1的BamHI切点上,得到两个新载体pZL2和pZL3,其中parDE的转录方向分别与T7启动子相同和相反。经酶切物理图谱分析和PCR扩增验证后,将pZL2和pZL3分别电击转化到成团泛菌308R中,在无抗生素的LB培养基中生长100代后仍100%地保留在细胞内。新质粒在植物叶面生长的细胞内也100%稳定
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