猪附红细胞体PCR检测方法的建立和初步应用

被引：32

作者：

张浩吉

谢明权

张健騑

覃宗华

蔡建平

王政富

顾万军

机构：

[1] 佛山科学技术学院动物医学系

[2] 广东省农业科学院兽医研究所

来源：

中国兽医学报 | 2005年 / 05期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

猪附红细胞体; PCR; 检测;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2005.05.012

中图分类号：

S854.43 [];

学科分类号：

摘要：

基于猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立了猪附红细胞体PCR检测方法。该方法能特异性扩增523 bp的猪附红细胞体16S rRNA基因片段,而对猪丹毒杆菌G 4T 10株、猪链球菌ST 171株、多杀性巴氏杆菌EO 630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和猫血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现。对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160 pg。通过对38份临床样品的检测,8份为猪附红细胞体感染阳性,其余为阴性。结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断。

引用

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