1-取代苄基喹啉酮酸衍生物的合成与抗菌活性

被引：2

作者：

周桑琪

朱崇泉

吴国沛

彭司勋

不详

机构：

[1] 南京药物研究所合成室

[2] 南京药物研究所合成室南京届硕士研究生

[3] 南京

来源：

药学学报 | 1990年 / 09期

关键词：

喹啉酮酸; 取代苄基; 抗菌活性;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1990.09.006

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

喹啉酮酸类化合物是近年来研究发展十分迅速的广谱、高效、低毒的抗菌药物。作者合成并测定了近三十个6-氟-7-取代氨基取代的1-取代苄基喹啉酮酸类化合物,对金黄色葡萄球菌25923,大肠杆菌25922以及绿脓杆菌的MIC(μg/ml)值。结果表明,这类化合物的体外抗菌活性均较低,对革兰氏阳性菌的作用相对强于对革兰氏阴性菌的作用。1-取代苄基抗菌活性顺序一般为:苄基>对氯苄基>对硝基苄基。

引用

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