双部位吸收和肠肝循环并存的药动学模型及生物利用度

一次给药后,不少药物的血浆浓度一时间曲线可出现双峰或多峰,肠肝循环和经胃肠道吸收的非齐性被认为是最可能的机制。我们认为,在口服给药的情况下,同时存在这两种机制是完全可能的。本文就这一复合机制提出相应的药动学模型及生物利用度计算方法,并通过模拟说明其应用价值。