2型糖尿病患者血小板膜表面CD40L及sCD40L的表达及其意义

被引：8

作者：

施毕旻 ^{[1
]}

施敏骅 ^{[2
]}

成兴波 ^{[1
]}

机构：

[1] 苏州大学附属第一医院内分泌病科

[2] 苏州大学附属第二医院

来源：

江苏医药 | 2008年 / 05期

关键词：

2型糖尿病; CD40L;

D O I：

10.19460/j.cnki.0253-3685.2008.05.017

中图分类号：

R587 [胰岛疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的探讨2型糖尿病患者药物干预前后血浆可溶性共信号分子(CD40L)、血小板膜表面CD40L表达的变化以及与代谢指标、血管并发症之间的关系。方法采用ELISA法、免疫荧光及流式细胞术检测24例单纯2型糖尿病(单纯糖尿病组)、26例糖尿病合并颈动脉病变患者(合并大血管病变组)及28例正常人(对照组)血浆可溶性CD40L(sCD40L)、血小板膜表面CD40L分子,同时检测血糖、糖化血红蛋(HbA1c)、胰岛素(Ins)及颈动脉中内膜厚度(IMT),采用胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类(马来酸罗格列酮)进行药物干预,并对部分指标进行相关性分析。结果单纯糖尿病组尤其是合并大血管病变组,血浆sCD40L、血小板膜表面CD40L分子较对照组明显增高(P<0.01),且与餐后2-h血糖、HbA1c、INS及IMT呈正相关。药物干预后,sCD40L、血小板膜表面CD40L分子较治疗前明显下降(P<0.01)。结论高血糖及高胰岛素可能通过激活CD40L参与介导炎症反应和血小板的异常活化,从而参与动脉粥样硬化的发生、发展;噻唑烷二酮类药物具有潜在的抗炎、抗动脉粥样硬化和免疫调节作用。

引用

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