法舒地尔对大鼠动脉粥样硬化斑块中单核细胞趋化蛋白-1表达的抑制作用

被引：2

作者：

赵慧颖 ^{[1
]}

马小欣 ^{[2
]}

陈冬梅 ^{[1
]}

机构：

[1] 吉林大学第一医院心血管科

[2] 宁波市李惠利医院

来源：

中国微循环 | 2009年 / 13卷 / 05期

关键词：

Rho激酶抑制剂; 动脉粥样硬化; 单核细胞趋化蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

R543.1 [主动脉疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的探讨Rho/Rho激酶途径在大鼠动脉粥样硬化形成过程中的作用及机制。方法将30只健康雄性Wistar大鼠(体质量220～250g),随机分为正常对照组、动脉硬化组和法舒地尔组,每组10只。正常对照组行假球囊损伤手术给予正常饮食,余两组每只大鼠给予30万U/kg维生素D3右下肢肌肉注射后用球囊行动脉拉伤,在基础饲料中加入2%胆固醇、0.5%胆酸钠、0.2%丙基硫氧嘧啶、维生素D3粉剂(1.25×106U/kg饲料)、3%猪油等饲养。法舒地尔组同时给予法舒地尔5mg/kg体质量,每日2次腹腔注射。喂养9周后空腹24h抽血并处死,检测血脂水平,自主动脉弓下约1cm处留取动脉组织1cm用4%甲醛溶液固定,行HE染色,用免疫组织化学法检测斑块中血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)蛋白的表达。结果动脉硬化组均形成了典型的粥样斑块;免疫组化半定量分析表明:动脉硬化组与正常对照组和法舒地尔组比较,AT1R和MCP-1蛋白均明显升高(P<0.001),法舒地尔组与正常对照组比较,AT1R和MCP-1蛋白的表达也明显升高,有明显差异(P<0.05)。结论Rho/Rho激酶途径在大鼠动脉粥样硬化的形成过程中参与了重要的作用,该途径的激活与RAS系统的激活有密切关系,Rho激酶抑制剂的抗动脉粥样硬化作用可能是通过抑制了MCP-1的表达而起作用。

引用

页码：344 / 347+454 +454

页数：5

共 3 条

[1]

Rho/Rho激酶与动脉粥样硬化及冠心病的关系 [J].

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[2]

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