厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性研究

被引：21

作者：

彭培建

林忠

张红雨

肖妹

陈楠

韩军

机构：

[1] 中山大学附属第五医院肿瘤化疗科

来源：

中国全科医学 | 2010年 / 13卷 / 13期

关键词：

癌,非小细胞肺; 受体,表皮生长因子; 厄罗替尼;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的评价厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。方法23例经病理证实的晚期NSCLC患者入组,均为经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的。厄罗替尼150mg/次,每天口服1次。采用RECIST实体瘤疗效评价标准评价疗效,美国国家癌症研究院(NCI)制定的毒性评价标准评价不良反应。结果23例患者均可评价毒性及疗效。部分缓解(PR)6例,客观缓解率为26.1%(6/23),稳定(SD)10例,疾病控制率为69.6%(16/23),疾病进展(PD)7例。中位无进展生存期为6.8个月(2.6～10.2个月),中位生存时间为13.1个月(3.5～18.0个月)。不良反应主要是皮疹(78.3%)及腹泻(60.9%),多为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ度腹泻有1例(4.3%),未出现Ⅳ度药物相关不良反应。结论厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者安全、有效。

引用

页码：1420 / 1423

页数：4

共 6 条

[1] Gefitinib plus best supportive care in previously treated patients with refractory advanced non-small-cell lung cancer: results from a randomised, placebo-controlled, multicentre study (Iressa Survival Evaluation in Lung Cancer) [J].