15只SD大鼠随机分为氰戊菊酯(Fen)组(120mg·kg-1·d-1×7,ig),苯巴比妥(PB)诱导组(80mg·kg-1·d-1×3,ip)及溶剂对照组(给予Fen组等体积的二甲亚砜,处理同Fen组).应用不连续SDS-PAGE电泳分离细胞色素P450,用CO差示光谱法和细胞色素C还原法测定P450含量及NADPH-细胞色素P450还原酶活性,用CYP2B1/2B2抗体及CYP3A1/3A2抗体进行Western印迹法分析,用免疫组化和半定量RT-PCR等技术观察Fen影响大鼠脑,肝组织细胞色素P450亚型的特异性.结果显示,与溶剂对照组相比Fen可使脑和肝中P450含量及NADPH-P450还原酶活性增高;P4502B1/2B2增加,P4503A1/3A2未见改变;P4502B1/2B2mRNA含量相应增加.由于正常大鼠脑,肝组织中P4502B1/2B2表达很低,Fen对该亚型P450的诱导可能会干扰机体对内,外源化合物的正常代谢,从而产生毒作用.