一种快速构建cRNA标准曲线检测基因表达方法的建立

被引:7
作者
张燕
沈茜
机构
[1] 第二军医大学附属长海医院实验诊断科
[2] 第二军医大学附属长海医院实验诊断科 上海
关键词
实时RT-PCR; mRNA定量; 基因表达;
D O I
暂无
中图分类号
Q503 [生物化学技术];
学科分类号
071010 ; 081704 ;
摘要
为了建立一种适于实验室乃至常规定量检测mRNA表达的、可快速构建cRNA标准曲线的方法 ,设计带有T7启动子序列和PolyT序列的引物对目的基因和内参照进行PCR ,克隆入载体作为体外合成cRNA的模板 ,快速构建cRNA标准 .结果表明 :该曲线的线性范围至少达 6个数量级 ,相关系数为 0 99.该法快速、简便 ,适用于所有靶基因
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共 4 条
[1]  
A method for the rapid construction of cRNA standard curve in quantitative real-time reverse transcrition polymerase chain reaction. Fronhoffs S,Totzke G,Stier S,et al. Molecular and Cellular Probes . 2002
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