普萘洛尔对人体心脏变时性反应及安替比林代谢的影响

被引：1

作者：

吴士尧，徐济民

机构：

[1] 上海第二医科大学附属第九人民医院心血管病研究室

来源：

中国药学杂志 | 1994年 / 06期

关键词：

普萘洛尔；异丙基肾上腺素；心脏变时性反应；安替比林;

D O I：

暂无

中图分类号：

R969 [临床药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

１０例正常受试者口服普蔡洛尔１０ｍｇ，ｔｉｄ，持续７ｄ后，异丙基肾上腺素的变时性剂量（ｃｈｒｏｎｏｔｒｏｐｉｃｄｏｓｅ＿（２５），ＣＤ＿（２５）从１．４±０．５μｇ增加到８．８±４．９μｇ，平均β－受体阻滞指数为７．１；卧位择时心率明显减慢，安替比林代谢受到抑制。说明短期小量使用普蔡洛尔，能产生β－受体阻滞作用和抑制安替比林代谢。

引用

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