CYP3A4,CYP3A5和MDR1基因多态性对环孢素处置的影响

被引：31

作者：

胡永芳

周宏灏

机构：

[1] 中南大学临床药理研究所

来源：

中国药理学通报 | 2005年 / 03期

关键词：

环孢素; CYP3A4; CYP3A5; MDR1; 处置;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

环孢素是一个广泛用于器官移植患者的免疫抑制剂,具有治疗指数窄,不同个体间药代动力学差异较大的特点。它主要通过肝脏和小肠的CYP3A4和CYP3A5代谢;同时它又是药物转运体的底物。不同个体间药物代谢酶和转运体活性的差异可能是造成不同器官移植患者环孢素药代动力学差异的主要原因。而遗传因素即编码药物代谢酶和转运体基因序列的差异可能是其产生活性差异的分子机制。因此,从编码药物代谢酶和转运体的基因入手,可能会为器官移植患者提供最优的治疗方案。

引用

页码：257 / 261

页数：5

共 4 条

[1] Frequency of cytochrome P450 3A4 variant genotype in transplant population and lack of association with cyclosporin clearance [J].

Rivory, LP ;

Qin, H ;

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EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, 2000, 56 (05) :395-398

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