4,5-二氢-6-[(苯乙酰基-哌嗪基)苯基]-5-甲基-3(2H)-达嗪酮(SMD。)0.1一2.5pmol·L能使血小板激活因子(PAn及血栓素A,类似物U46619诱导的兔血小板聚集剂量一效应曲线不移且最大反应降低。其pD2分别为6.0±s0.4及6.1±s0.3SMⅡ4还能抑制ADL花生四烯酸(AA)及U46619诱导的人血小板聚集,其IC(50)分别是12,13及1.6μmol.L.用放射性薄层层折及放射免疫测定法分别检测血小板AA代谢产物及cAMP含量表明,SMⅡ4对血小板AA代谢没有显著影响,但能剂量依赖性地升高血小板内cAMP含量,PAFμmol·L不能改变此作用