新型降糖药物二肽基肽酶-4抑制剂的研究进展

被引：17

作者：

蔡倩 ^{[1
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]}

刘蕾 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 北京大学药学院药事管理与临床药学系

[2] 北京大学第五临床医学院(卫生部北京医院)

来源：

中国新药杂志 | 2014年 / 03期

关键词：

二肽基肽酶-4抑制剂; 肠促胰岛激素; 胰高血糖素样肽; 2型糖尿病; 二肽基肽酶-4;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.1 [糖尿病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:综述二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类药物的药动学、药效学、药理学等方面研究概况。方法:对近年来国外报道文献及当前临床研究中的数据进行归纳和整理。结果:葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽(GIP)和胰高血糖素样肽(GLP-1)是人体中主要存在的两种肠促胰岛激素,可以促进胰岛素的分泌,维持血糖平衡。但GLP-1释放后被二肽基肽酶(DPP-4)迅速降解,因此DPP-4抑制剂可通过抑制DPP-4对内源性肠促胰岛激素的降解,提高胰岛素水平,成为治疗2型糖尿病的新方法。目前已上市的DPP-4抑制剂包括西格列汀、维格列汀、沙格列汀、阿洛列汀以及利拉列汀。相比传统的降糖药物,DPP-4抑制剂可有效地降低2型糖尿病患者的血糖水平,且不增加低血糖的风险,无体重增加及胃肠道不适等不良反应,具有良好的安全性及耐受性。结论:DPP-4抑制剂在治疗2型糖尿病方面具有优越的前景。

引用

页码：302 / 307+332 +332

页数：7

共 19 条

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