目的使临床系统性真菌病的诊断提高到分子水平。方法首先应用一对外侧的基于rDNA的真菌通用引物进行PCR扩增,此后应用新生隐球菌种特异性内侧引物对首轮扩增产物进行第二轮扩增鉴定。结果应用外侧引物对能对代表8属17种的25株医学重要真菌进行扩增,而对所有细菌和人DNA均为扩增阴性,内侧引物对仅对新生隐球菌获得扩增。应用两轮PCR扩增(通用PCR和随后的种特异性PCR)方法从获得临床标本到鉴定病原菌仅需8小时。结论这种依据PCR的检测和鉴定系统为临床快速诊断系统性真菌病提供了一种全新的实验方法并可望应用于临床