比较奎尼丁,E-4031对大鼠和豚鼠药物诱发心律失常模型的作用

被引：2

作者：

张琼

王晓良

机构：

[1] 中国医学科学院

来源：

中国药理学与毒理学杂志 | 1998年 / 03期

基金：

国家杰出青年科学基金;

关键词：

抗心律失常药；奎尼丁；钾通道；瞬间外向钾电流；延迟整流钾电流;

D O I：

暂无

中图分类号：

R972.2 [];

学科分类号：

摘要：

通过整体动物实验，探讨具有钾通道亚型选择性的奎尼丁和Ｅ－４０３１，与抗心律失常作用的关系．本实验选择了具有不同钾离子通道特性的动物模型．由于动物的种属差异，采取乌头碱诱发大鼠心律失常，毒毛花甙Ｇ诱发豚鼠心律失常的经典方法，观察了Ｉａ类抗心律失常药物奎尼丁和Ⅲ类药Ｅ－４０３１在这两种动物模型上的作用．实验结果表明，奎尼丁１０ｍｇ·ｋｇ－１可明显抑制大鼠的心律失常，但３０μｇ·ｋｇ－１的Ｅ－４０３１无效，而在豚鼠模型上，３μｇ·ｋｇ－１的Ｅ－４０３１即可抑制室性早搏的出现，奎尼丁３０ｍｇ·ｋｇ－１才出现抑制作用．推测两种药物的作用与它们对钾通道亚型的选择性有关

引用

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