α1肾上腺素受体拮抗剂对前列腺癌DU-145细胞生长的影响及机理研究

被引：3

作者：

刘毅 ^{[1
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孙颖浩 ^{[2
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王林辉 ^{[2
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高旭 ^{[2
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李香铁 ^{[1
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张爱民 ^{[1
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郝俊文 ^{[1
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机构：

[1] 济南军区总医院泌尿外科

[2] 第二军医大学长海医院泌尿外科

来源：

山东大学学报(医学版) | 2007年 / 10期

关键词：

前列腺肿瘤; α1肾上腺素受体; 多沙唑嗪; 特拉唑嗪;

D O I：

暂无

中图分类号：

R737.25 [前列腺肿瘤];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

目的对比观察三类α1肾上腺素受体拮抗剂对激素非依赖性前列腺癌DU-145细胞增殖与凋亡的影响,并探讨其作用机理。方法DU-145细胞培养液中加入不同浓度（0.1、1、10、25、100μmol/L）多沙唑嗪、特拉唑嗪、坦索罗辛、萘哌地尔,不加药物者为对照组,24、487、29、6 h后行MTT法检测细胞生长抑制率;获得最佳浓度及最佳作用时间,在此条件下行流式细胞仪分析细胞周期分布及早期凋亡;透射电镜观察细胞形态;检测凋亡相关因子及蛋白表达。结果25、100μmol/L特拉唑嗪、多沙唑嗪作用48～96 h,癌细胞生长抑制率为31.2%82.5%,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）。25μmol/L特拉唑嗪、多沙唑嗪作用48 h,细胞周期分布情况与对照组相比无统计学意义,早期凋亡率分别为10.83%、14.31%,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）;部分细胞呈现凋亡特征性形态学改变;细胞转化生长因子-β1（TGF-β1）呈阳性表达,Fas表达增强,bcl-2表达与对照组比较差异无统计学意义。坦索罗辛、萘哌地尔没有类似作用。结论喹唑啉基α1肾上腺素受体拮抗剂可能通过Fas系统或直接激活TGF-β1信号通路介导凋亡的发生,从而抑制激素非依赖性前列腺癌细胞生长,临床上有望用于治疗进展期前列腺癌。

引用

页码：1004 / 1007

页数：4

共 2 条

[1]

细胞凋亡与前列腺癌 [J].

史立新 .

国外医学泌尿系统分册., 2002, (05) :302-304+301

[2]

Apoptosis in prostate carcinogenesis.[J].Elizabeth M. Bruckheimer;Natasha Kyprianou.Cell and Tissue Research.2000, 1

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