RNA干扰对肝癌细胞增殖及其Bcl-2表达的影响

被引：2

作者：

张小丽 ^{[1
,2
]}

朱道银 ^{[1
]}

唐恩洁 ^{[2
]}

机构：

[1] 重庆医科大学

[2] 川北医学院

来源：

山东医药 | 2010年 / 02期

关键词：

细胞凋亡; B细胞白血病-2; 短发夹RNA; RNA干扰; 肝肿瘤;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的观察靶向Bcl-2基因的shRNA对肝癌HepG-2细胞增殖及其Bcl-2表达的影响。方法构建靶向Bcl-2基因的shRNA,转染对数生长期HepG-2细胞,设空白组、空载体组、pGenesil-B1组、pGenesil-B2组、pGenesil-B3组、pGenesil-S组;MTT法检测HepG-2细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测HepG-2细胞凋亡率,RT-PCR法检测Bcl-2 mRNA,免疫细胞化学SP法检测Bcl-2蛋白。结果空白组、空载体组、pGenesil-B1组、pGenesil-B2组、pGene-sil-B3组、pGenesil-S组细胞抑制率分别为0、4.6%、3.8%、46.4%、8.3%、0.13%,细胞凋亡率分别为33.95%、48.80%、69.14%、90.50%、58.14%、50.96%,Bcl-2 mRNA的表达抑制率分别为0、3%、8.3%、49.1%、4.8%、1.8%,Bcl-2蛋白阳性率分别为38.15%±3.46%、35.25%±2.67%、15.21%±2.32%、9.51%±2.51%、14.15%±2.67%、36.83%±3.35%,pGenesil-B2组与其他各组相比,P均<0.01。结论shRNA可致HepG-2细胞凋亡,并抑制Bcl-2的表达。

引用

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