鳜鱼病毒核酸的初步分析

被引：10

作者：

李新辉

吴淑勤

李凯彬

潘厚军

黄志斌

石存斌

机构：

[1] 中国水产科学研究院珠江水产研究所!广州

[2] 中国水产科学研究院珠江水产研究所!广

来源：

水产学报 | 2000年 / 02期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

鳜鱼; 病毒; 核酸; 克隆; 序列;

D O I：

暂无

中图分类号：

S941 [鱼病学];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

提取鳜鱼病毒核酸 ,分别用DNase、RNase和绿豆芽核酸酶处理表明 ,该病毒为双链DNA病毒 ,用带EcoRⅠ酶切位点的随机引物扩增病毒核酸 ,获得扩增核酸带谱 ,经低熔点琼脂糖回收PCR产物 ,与质粒pUC19连接 ,获得三个重组子 ,已经对两个小插入片断进行了序列分析 ,插入序列分别为 36 9bp和 45 0bp。GenBank检测显示 ,尚未有类似的序列报导。

引用

页码：171 / 174+198 +198

页数：5

共 5 条

[1] 鳜暴发性传染病病原研究 [J].

吴淑勤 ;

李新辉 ;

潘厚军 ;

黄志斌 .

水产学报, 1997, (S1) :56-60

[2] 一种检测鳜鱼病毒方法 [J].

李新辉 ;

吴淑勤 ;

潘厚军 ;

黄志斌 .

中国水产科学, 1997, (S1) :113-115

[3] 病毒的分类与命名进展概况 [J].

谢天恩 .

中国病毒学, 1992, (04) :375-382

[4]

PCR技术操作和应用指南[M]. 人民军医出版社 , 林万明等编写, 1993

[5]

Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs. Zhang J H,Zhang Z,Miller W,et al. Nucleic Acids Research . 1997

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