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阿斯匹林的药代动力学
被引:6
作者
:
吴越
论文数:
0
引用数:
0
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0
机构:
山东医科大学药理教研室,山东医科大学药理教研室济南,济南
吴越
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
吴葆杰
机构
:
[1]
山东医科大学药理教研室,山东医科大学药理教研室济南,济南
来源
:
中国药理学通报
|
1988年
/ 06期
关键词
:
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
<正> 阿斯匹林是一古老的解热镇痛抗风湿药。自Dreser(1899)推出阿斯匹林用于临床,已有近100年的历史。在本世纪70年代初,Ferreira和Smith等相继证实了阿斯匹林具有抑制体内多种组织中前列腺素生物合成的作用。Roth等进一步研究证明阿斯匹林能使前列腺素合成酶系中环氧化酶活性中心的丝氨酸氨基末端乙酰化而失活。这些新的发现引起了人们极大的兴趣,并对此进行了深入广泛的研究。从药代动力学角度来看,
引用
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页码:335 / 337
页数:3
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