替比夫定治疗乙型肝炎e抗原阳性慢性乙型肝炎48周疗效观察和安全性评价

被引：6

作者：

方清 ^{[1
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]}

艾丽 ^{[1
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]}

刘幼昆 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 三峡大学第一临床医学院

[2] 湖北省宜昌市中心人民医院感染性疾病科

来源：

中国医药导报 | 2012年 / 9卷 / 09期

关键词：

乙型肝炎e抗原; 乙型肝炎; 治疗; 阿德福韦酯; 替比夫定;

D O I：

暂无

中图分类号：

R512.62 [];

学科分类号：

100401 ;

摘要：

目的观察比较替比夫定与阿德福韦酯治疗乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性。方法将100例HBeAg阳性CHB患者按随机分组方法纳入治疗组(49例)和对照组(51例)。治疗组每天口服替比夫定600 mg,对照组每天口服阿德福韦酯10 mg,疗程均为48周。治疗前和治疗第12、24和48周分别检测血清乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)定量、血清乙型肝炎病毒(HBV)标志物和血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平。比较两组48周时HBV DNA水平、HBV DNA转阴率、HBeAg血清转换率、ALT复常率和不良事件发生率。结果治疗48周时,治疗组的HBV DNA水平显著低于对照组[(2.94±0.58)vs(3.52±0.97)](P<0.01),HBV DNA转阴率优于对照组(65.3%vs 41.2%)(P<0.01),HBeAg血清转换率无明显差异(18.4%vs 11.8%)(P>0.05),ALT复常率无明显差异(73.5%vs 68.6%)(P>0.05),不良事件发生率无明显差异(53.1%vs 52.9%)(P>0.05)。结论对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗48周,替比夫定对HBV的抑制效果优于阿德福韦酯,而血清HBeAg转换率、ALT复常率和不良反应发生率差异无统计学意义。

引用

页码：89 / 91

页数：3

共 3 条

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