度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症疗效及对性功能影响的研究

目的比较度洛西汀与帕罗西汀治疗首发抑郁症性功能的影响。方法将72例首发抑郁症患者随机分为度洛西汀组（36例）和帕罗西汀组（36例）,观察8周。应用亚利桑那性经验量表（ASEX）评定性功能情况,同时用汉密顿抑郁量表（17项）(HAMD17)观察疗效和副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗第2、4、8周ASEX评分度洛西汀组得分显著低于帕罗西汀组,自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降。疗效观察发现,治疗8周末度洛西汀组有效率80.0%,痊愈率51.4%,帕罗西汀组有效率76.5%,痊愈率47.1%,两组比较差异无统计学意义。治疗第1周末,度洛西汀组HAMD17评分显著低于帕罗西汀组,而第2、4、8周末两组评分比较差异无统计学意义。治疗第2、4、8周ASEX评分度洛西汀组得分显著低于帕罗西汀组（均P<0.05）,自第2周末始,两组与基线时比较ASEX得分均有显著下降（均P<0.05）。度洛西汀组不良反应发生率42.9%,帕罗西汀组44.1%,两组比较差异无统计学意义。结论度洛西汀对首次发作抑郁症的性功能的改善优于帕罗西汀,或引起性功能障碍少于帕罗西汀。两者疗效相似,但第1周度洛西汀起效较帕罗西汀快。总体不良反应相似。