戊地昔布诱导人食管癌Eca109细胞凋亡的机制研究

被引：8

作者：

张玉军 ^{[1
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刘淑霞 ^{[1
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齐凤英 ^{[1
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左连富 ^{[2
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郭建文 ^{[2
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机构：

[1] 河北医科大学病理学教研室

[2] 河北省肿瘤研究所流式细胞室

来源：

中国药理学通报 | 2006年 / 05期

关键词：

戊地昔布; 人食管癌Eca109细胞; 凋亡; p-p38MAPK; Fas; FasL;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.1 [食管肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨特异选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂戊地昔布诱导人食管癌Eca109细胞凋亡及其作用机制。方法流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布;电子显微镜进一步检测细胞凋亡;采用乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定Eca109细胞的LDH含量;流式细胞术检测p-p38MAPK及凋亡基因Fas和FasL蛋白的表达。结果戊地昔布(25～400μmol.L-1)可诱导人食管癌Eca109细胞发生凋亡,,凋亡率由(2.95±0.83)%增加到(48.46±0.73)%;50～400μmol.L-1时增殖指数和S期的细胞比例则明显降低,G0/G1期的细胞比例增加;同时,流式细胞术显示,25μmol.L-1戊地昔布即可上调人食管癌Eca109细胞p-p38MAPK蛋白的表达,并随剂量的增加而增强;50～400μmol.L-1的戊地昔布可上调Eca109细胞Fas及FasL的表达。结论戊地昔布可诱导人Eca109细胞凋亡,其诱导凋亡的机制可能部分是通过激活p-p38MAPK/Fas、FasL途径实现的。

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页码：629 / 633

页数：5

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