氧化应激及p16和p53/p21与细胞衰老关系的研究进展

被引：63

作者：

闫海龙 ^{[1
]}

龚勇珍 ^{[2
]}

机构：

[1] 中南大学化学化工学院

[2] 中南大学湘雅医学院药学院

来源：

医学综述 | 2011年 / 17卷 / 05期

关键词：

氧化应激; 细胞衰老; p16; p53/p21;

D O I：

暂无

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

细胞衰老的机制主要包括外在的氧化应激理论和内在的基因调控理论。近年来,活性氧簇引发细胞衰老的途径以及p16、p53/p21等衰老相关基因的表达调节的研究取得了突出进展,进一步阐述了细胞衰老的机制。随着对细胞衰老认识的加深,细胞衰老与个体衰老、肿瘤发生的关系及细胞衰老更深刻的意义等课题,也引起了越来越多的科学研究的注意。

引用

页码：682 / 685

页数：4

共 6 条

[1]

Posttranscriptionalinductionofp21Waflmediatedbyectopicp16INK4inhumandiploidfibroblast [J].

HAN Xiaolin WU Fuguo ZHANG Zongyu TONG Tanjun Department of Biochemistry and Molecular Biology Peking University Health Science Center Beijing China Department of Biochemistry Jining Medical College Jining China .

Chinese Medical Journal, 2007, 120 (05) :405-409

[2]

A novel type of cellular senescence that can be enhanced in mouse models and human tumor xenografts to suppress prostate tumorigenesis [J].

Alimonti, Andrea ;

Nardella, Caterina ;

Chen, Zhenbang ;

Clohessy, John G. ;

Carracedo, Arkaitz ;

Trotman, Lloyd C. ;

Cheng, Ke ;

Varmeh, Shohreh ;

Kozma, Sara C. ;

Thomas, George ;

Rosivatz, Erika ;

Woscholski, Rudiger ;

Cognetti, Francesco ;

Scher, Howard I. ;

Pandolfi, Pier Paolo .

JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 2010, 120 (03) :681-693

[3]

Alterations in microRNA expression in stress-induced cellular senescence.[J].Guorong Li;Coralia Luna;Jianming Qiu;David L. Epstein;Pedro Gonzalez.Mechanisms of Ageing and Development.2009, 11

[4]

Oncogene-induced senescence relayed by an interleukin-dependent inflammatory network [J].