石斛合剂对衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因Bax,Bcl-2mRNA及蛋白表达的调控

被引：35

作者：

施红 ^{[1
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金国琴 ^{[1
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高尤亮 ^{[2
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杨秀珍 ^{[2
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余文珍 ^{[2
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郑燕芳 ^{[2
]}

机构：

[1] 上海中医药大学基础医学院

[2] 福建中医学院中西医结合系

来源：

中国老年学杂志 | 2006年 / 01期

关键词：

糖尿病/实验性; 中医药疗法; 石斛合剂/复方(中药); 治疗应用; 衰老/动物模型; mRNA及蛋白表达/药物作用; 石斛合剂;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的观察石斛合剂对衰老及衰老糖尿病(DM)大鼠胰腺组织凋亡相关基因Bax、Bcl-2mRNA及蛋白表达的影响。方法采用D-半乳糖致衰,继而加高脂高糖及注射低剂量链脲佐菌素(STZ)制备衰老DM模型,测定血清中SOD、MDA浓度,并利用RT-PCR法和Western-Blot法检测大鼠胰腺组织凋亡相关基因Bax、Bcl-2mRNA及蛋白表达水平。结果与衰老及衰老DM组相比,石斛合剂各治疗组MDA浓度明显降低(P<0.05),SOD浓度明显升高(P<0.05～0.01),衰老DM石斛合剂治疗组胰腺组织BaxmRNA及蛋白水平明显降低(P<0.05～0.01),Bcl-2mRNA及蛋白水平明显升高(P<0.05)。结论①衰老大鼠呈现Bax/Bcl-2比值显著升高,衰老DM大鼠Bax/Bcl-2比值升高更为显著,即衰老大鼠Bax和Bcl-2mRNA及蛋白表达失衡,且这种失衡在衰老DM大鼠显得更为突出;②石斛合剂降低血糖,显著升高衰老及衰老DM大鼠SOD水平,降低MDA水平,其分子机制之一与其降低衰老DM大鼠胰腺组织Bax、增加Bcl-2mRNA及蛋白水平,即调整Bax和Bcl-2mRNA及蛋白表达的失衡有关。

引用

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页数：4

共 4 条

[1]

Apoptosis and occurrence of Bcl-2, Bak, Bax, Fas and FasL in the developing and adult rat endocrine pancreas [J].