低分子肝素纳米脂质体的制备及大鼠口服吸收

被引：11

作者：

翟光喜

陈国广

赵焰

娄红祥

张钧寿

机构：

[1] 山东大学

[2] 中国药科大学

[3] 中国药科大学济南

[4] 南京

[5] 济南

来源：

中国药科大学学报 | 2002年 / 03期

关键词：

低分子肝素; 纳米; 脂质体; 制备;

D O I：

暂无

中图分类号：

R943 [制剂学]; R965 [实验药理学];

学科分类号：

100602 ; 100702 ; 100706 ;

摘要：

目的　制备低分子肝素纳米脂质体制剂 ,并进行大鼠口服吸收的研究。方法　用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体 ,以正交实验设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的促进作用。结果　低分子肝素纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 89.6nm ,包封率为 36 .1% ;大鼠用药后血液凝固时间显著延长。结论　纳米脂质体对低分子肝素大鼠口服吸收有良好的促进作用

引用

页码：34 / 36

页数：3

共 4 条

[1] 低分子肝素脂质体喷雾凝胶的研制 [J].

翟光喜 ;

邹立家 ;

张天民 .

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[2] 低分子肝素透皮吸收制剂的研究 [J].

孔德新，张天民，邹立家 .

中国药学杂志, 1995, (07) :411-414

[3] 高抗血栓活性的低分子肝素 [J].

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中国医药工业杂志, 1994, (07) :301-309

[4]

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