采用PCR方法,首次从中国山羊肝组织扩增出β 乳球蛋白(β Lactoglobulin,βLG)基因的5′侧区867bp片段,其中包括770bp的启动子和97bp的部分第一外显子,再克隆测序。然后,我们用计算机分析比较了山羊βLG基因的5′侧区与绵羊的和乳牛的同源性,分别为946%和88%。还发现上述三者该区域中的转录因子结合位点及其序列都很相似。而已知绵羊与乳牛的βLG基因启动子可指导外源基因在转基因动物中组织特异性地高效表达,这提示了山羊βLG基因启动子可能亦足以指导外源基因高效表达。本工作为以后用山羊βLG基因启动子,指导外源基因在转基因动物乳腺中高效表达打下了一定的基础