小鼠离体子宫收缩模型定量药理学研究

被引：13

作者：

华永庆 ^{[1
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段金廒 ^{[2
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王言才 ^{[2
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范麒如 ^{[1
]}

张燕 ^{[1
]}

朱荃 ^{[1
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机构：

[1] 南京中医药大学科技部规范化中药药理实验室

[2] 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室

来源：

中国药理学通报 | 2009年 / 11期

关键词：

小鼠; 离体子宫; 缩宫素; 定量药理; 累加给药; 实验方法;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的该文探索建立了小鼠离体子宫收缩模型,以此为对象,对药物效应定量方法进行了评价研究,并与大鼠模型进行了比较。方法缩宫素诱导离体子宫收缩,观察10-8.5～10-5mol·L-1浓度范围内维拉帕米对子宫收缩的抑制作用,采用两次归一化的方法对数据进行处理,计算各浓度的抑制率,并根据实验结果计算药物的ED50,以上述方法观察维拉帕米对大鼠及小鼠离体子宫的不同作用。结果随着维拉帕米浓度增加,其对离体子宫收缩抑制作用不断增强,在10-5mol·L-1浓度下子宫收缩被完全抑制。两次归一化的方法对结果进行计算后,得到维拉帕米对大鼠及小鼠离体子宫收缩抑制作用的ED50分别为10-7.24(10-7.46～10-7.04)mol·L-1及10-7.58(10-7.78～10-7.38)mol·L-1。结论采用本方法进行实验及数据处理,可以较好的排除多种因素的干扰,从而对药物效应的强弱进行量化。经工具药物进行验证,认为该方法灵敏、可靠、经济,可以用于离体子宫活性药物的评价。

引用

页码：1527 / 1530

页数：4

共 4 条

[1]

当归芍药散抑制小鼠离体子宫收缩效应与效应物质分析评价 [J].