目的观察黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎模型大鼠肾组织病理和免疫功能的影响。方法SD大鼠50只随机分为空白对照组、模型组、黄葵胶囊低、中、高剂量组,每组10只,采用小牛血清白蛋白法建立慢性肾小球肾炎大鼠模型,空白对照组和模型组给予生理盐水灌胃,黄葵胶囊低、中、高剂量组分别给予0.5g/kg、1.0g/kg和2.0g/kg的黄葵胶囊灌胃,共8周。观察各组大鼠肾组织病理学变化,检测外周血T淋巴细胞亚群比例和血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及肾组织白介素-6(IL-6)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果空白对照组大鼠肾小球、系膜基质未见明显病理变化,模型组大鼠肾小球硬化、系膜基质增生,黄葵胶囊各剂量组大鼠肾脏病理变化较模型组明显减轻。模型组大鼠外周血CD3、CD4和CD4/CD8均明显低于空白对照组和黄葵胶囊低、中、高剂量组,差异均有统计学意义[CD3:(41.51±3.84)%比(58.23±4.52)%、(46.31±4.14)%、(50.25±4.37)%、(56.04±4.42)%,P<0.05;CD4:(21.73±2.86)%比(37.61±3.47)%、(26.59±2.97)%、(32.44±3.11)%、(35.31±3.32)%,P<0.05;CD4/CD8:(0.64±1.16)比(1.75±1.68)、(0.86±1.31)、(1.23±1.52)、(1.52±1.54),P<0.05];CD8高于空白对照组和黄葵胶囊低、中、高剂量组,差异均有统计学意义[(33.74±2.46)%比(21.49±2.07)%、(30.81±2.27)%、(26.33±2.05)%、(23.17±2.15)%,P<0.05]。模型组大鼠血清Scr、BUN和UA含量高于空白对照组、黄葵胶囊低、中、高剂量组,差异均有统计学意义[Scr:(68.62±5.74)μmol/L比(45.21±6.72)μmol/L、(62.17±7.23)μmol/L、(58.06±6.18)μmol/L、(52.45±6.85)μmol/L,P<0.05;BUN:(17.29±2.43)mmol/L比(7.26±2.01)mmol/L、(14.67±2.28)mmol/L、(11.05±2.17)mmol/L、(9.14±2.37)mmol/L,P<0.05;UA:(114.37±9.27)μmol/L比(65.68±7.12)μmol/L、(87.53±8.76)μmol/L、(80.49±8.49)μmol/L、(72.66±8.27)μmol/L,P<0.05]。模型组大鼠肾组织IL-6、ICAM-1和TGF-β1水平均高于空白对照组、黄葵胶囊低、中、高剂量组,差异均有统计学意义[IL-6:(0.27±0.04)比(0.15±0.01)、(0.22±0.02)、(0.19±0.02)、(0.17±0.01),P<0.05;ICAM-1:(0.26±0.02)比(0.12±0.03)、(0.21±0.03)、(0.18±0.02)、(0.15±0.03),P<0.05;TGF-β1:(0.42±0.03)比(0.21±0.02)、(0.36±0.02)、(0.31±0.03)、(0.27±0.01),P<0.05]。结论黄葵胶囊可保护慢性肾小球肾炎模型大鼠肾脏组织,改善肾功能,减轻炎症反应,机制可能与调节免疫相关。
