Phadiatop吸入性过敏原过筛试验的初步应用及评价

建立Phadiatop吸入性过敏原过筛试验,并对临床应用作初步评价,方法 用UniCAP荧光酶免系统对68例过敏性鼻炎和34例过敏性支气管哮喘者进行Phadiatop试验,同时在鼻炎组与过敏原皮肤试验作比较。结果 两组分别检验出44例(64.7％)和21例(61.8％)Phadiatop试验阳性。在过敏性鼻炎组阳性率显著高于过敏原皮肤试验(P<0.05)。Phadiatop阳性患者中有80％血清总IgE升高,有95.4％检出各类吸入性特异性IgE阳性。对参考血清、阴性质控物、阳性质控物监测试验获得日间CV分别为3.7％、9.4％和8.1％。结论 初步应用表明Phadiatop是一项敏感、可靠的过敏原过筛试验。