新型氯喹酸酯类除草剂的定量构效关系分析

被引：7

作者：

杨蕾

王鹏

周德瑞

陈传品

机构：

[1] 哈尔滨工业大学应用化学系哈尔滨工业大学环境科学与工程系

[2] 哈尔滨工业大学应用化学系

[3] 哈尔滨工业大学环境科学与工程系

[4] 哈尔滨工业大学应用化学系哈尔滨

[5] 哈尔滨

来源：

清华大学学报(自然科学版) | 2004年 / 03期

关键词：

氯喹酸; 定量构效关系; 除草剂; 分子设计;

D O I：

10.16511/j.cnki.qhdxxb.2004.03.011

中图分类号：

TQ457 [除草剂];

学科分类号：

090403 ;

摘要：

为了寻找活性更高和作用更温和的除草剂,研究了氯喹酸（3,7-二氯-8-喹啉羧酸）酯类衍生物的结构与活性的关系。合成了12种相关酯类衍生物,并测定了这些酯的生物活性。用Hansch多元线性回归分析方法建立了3个相关的定量构效关系（QSAR）方程。QSAR方程表明,此类化合物的生物活性与取代基的空间效应和电子效应参数呈线性关系,而且综合两种效应的构效关系方程优于单一效应的构效关系方程。对QSAR方程分析结果表明,烯丙基（—CH2—CH=CH2）取代的氯喹酸酯是活性最高且作用温和的除草剂。

引用

页码：323 / 325

页数：3

共 5 条

[1] 除草剂的代谢与新品种创制 [J].

苏少泉 .

农药, 2001, (09) :1-3

[2] QSAR及其在农药设计中的应用和进展 [J].

钟国华 ;

胡美英 .

农药学学报, 2001, (02) :1-11

[3] 新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究（Ⅲ）──N－［2＇－（4，6－二甲基）嘧啶基］－2－甲酸乙酯－苯磺酰脲的晶体及分子结构 [J].

李正名，贾国锋，王玲秀，赖城明 .

高等学校化学学报, 1994, (02) :227-229

[4]

分子设计导论[M]. - 高等教育出版社 , 俞庆森, 2000

[5]

INHIBITORS OF HIV-1 PROTEASE: A Major Success of Structure-Assisted Drug Design1[J] . Alexander Wlodawer,Jiri Vondrasek.Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure . 1998

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