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胆固醇合成抑制剂辛伐他汀对K562细胞增殖和凋亡的作用
被引:13
作者
:
任汉云
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机构:
北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所
任汉云
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机构:
张念先
徐红
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北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所
徐红
陆道培
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机构:
北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所
陆道培
机构
:
[1]
北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,北京大学人民医院,北京大学血液病研究所
来源
:
中华血液学杂志
|
2001年
/ 02期
关键词
:
斯伐他汀;
白血病,髓样,慢性;
细胞凋亡;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R733.72 [慢性白血病];
学科分类号
:
100214 ;
摘要
:
目的 探讨慢性髓细胞白血病 (CML)细胞抗凋亡机制和诱导CML细胞凋亡的有效方法。方法 采用CML细胞株K5 6 2体外培养、用3H TdR掺入法及DNA末端标记法观察胆固醇合成限速酶 3 羟 3 甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂辛伐他汀对K5 6 2细胞增殖及凋亡的作用 ,以及该制剂联合化疗药物对K5 6 2细胞凋亡的影响。结果 辛伐他汀明显抑制K5 6 2细胞增殖并诱导其凋亡 ,并能增强K5 6 2细胞对化疗药物的敏感性。加入HMG CoA下游产物甲羟戊酸可完全逆转这种作用。结论 辛伐他汀通过抑制甲羟戊酸代谢途径抑制K5 6 2细胞增殖并诱导其凋亡 ,表明HMG CoA还原酶抑制剂作为治疗CML的药物具有潜在的应用价值。
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BCR/ABL signal transduction .2 Tauchi T,Broxmeyer HE. Int J Hematol . 1995
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