目的研究视黄酸对胃癌细胞的诱导分化及其相关酶活性的影响。方法10-6mol/L的全反式视黄酸(ATRA)处理胃癌细胞株BGC 823和MKN 45,用流式细胞术检测细胞周期的分布,以酶标仪测定相关分化标志酶的活性,用3H TdR掺入法测定DNA合成速度和MTT法检测细胞的生长。结果ATRA使BGC 823细胞出现G0/G1期停滞,分化标志酶LDH、ALP和β G的活性下降,抑制率分别为224%,3294%和4135%,使DNA合成速率下降4143%,生长抑制率为6103%;但不能改变MKN 45细胞的上述指标。结论ATRA能诱导BGC 823细胞分化并抑制其恶性生长,对MKN 45细胞则没有这种作用。