重组TaqDNA聚合酶在大肠杆菌中的表达与纯化

被引：7

作者：

汪靖超

李荣贵

机构：

[1] 青岛大学理工学院生物学系

[2] 青岛大学理工学院生物学系山东青岛

[3] 山东青岛

来源：

青岛大学学报(工程技术版) | 2004年 / 01期

关键词：

重组TaqDNA聚合酶; 表达; 纯化;

D O I：

10.13306/j.1006-9798.2004.01.019

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

从嗜热菌Thermusaquaticus中分离出的TaqDNA聚合酶由于其热稳定性,在聚合酶链式反应(PCR)中得到广泛的应用,我们根据编码TaqDNA聚合酶的基因序列,设计出一对引物,通过PCR扩增出TaqDNA聚合酶基因,并将其克隆到表达载体pET-15b中,转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导后,重组TaqDNA聚合酶在大肠杆菌中实现了大量表达。经过热变性、亲和层析、阳离子交换层析获得了电泳纯的重组TaqDNA聚合酶。本研究的生产程序可作为TaqDNA聚合酶生产的一种新方法。

引用

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