目的探讨电针治疗脊髓损伤的机理。方法选用成年Wistar大鼠,Allen氏法制备脊髓损伤模型,分别应用督脉电针治疗3d、1w、2w或4w,以正常组和损伤组作对照。应用电镜、免疫组化、原位杂交显色观察星形胶质细胞的形态、数量的变化;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测损伤脊髓星形胶质细胞特异性标志蛋白胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达变化。结果电镜观察,术后3d,损伤组星形胶质细胞肿胀明显;1w时见反应性增生,体积增大,数量增加;4w时,形态基本正常。电针组胶质反应轻,线粒体、核糖体增多,常见吞噬现象。免疫组化见,同一动物星形胶质细胞数灰质多于白质,尾侧多于头侧;组间比较阳性细胞数损伤组明显多于电针组,且损伤范围大,胶质界膜明显。原位杂交结果与免疫组化结果类似。电泳结果表明损伤早期电针组GFAPmRNA表达明显低于损伤组。结论电针治疗可抑制脊髓损伤后星形胶质细胞反应性增生,防止胶质瘢痕形成,创造有利于神经再生的微环境。