国产司帕沙星在人体内的药物动力学研究

被引：9

作者：

胡鹏

邹启园

王其南

朱治本

蒋玉富

林良方

机构：

[1] 重庆医科大学附属第一医院

来源：

中国抗生素杂志 | 1999年 / 02期

关键词：

司帕沙星；药物动力学；HPLC;

D O I：

10.13461/j.cnki.cja.002350

中图分类号：

R969.1 [药物代谢动力学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

研究了８名健康志愿者口服单剂国产司帕沙星４００ｍｇ后的药物动力学特征。用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血清和尿中药物浓度。该药在体内转运过程以二室模型拟合为佳。峰浓度（Ｃｍａｘ为１４９±０．２８ｍｇ／Ｌ，达峰时间（Ｔｍａｘ）为７．１２±１．１７ｈ，消除半衰期（Ｔ１／２β）为２２±６．８３ｈ，系统清除率（Ｃｌｍ）为８．８５±２．１６Ｌ／ｈ，表观分布容积（Ｖｄ）为２．７３Ｌ／ｋｇ，血药－时曲线下面积（ＡＵＣ）为４７．３５±１０．２４（ｍｇｈ）／Ｌ，滞后时间（Ｔｌａｇ）为０．８９±０．８８ｈ。服药后２４、９６ｈ尿药排泄率仅为９．１６％和１５．６８％。

引用

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