目的:探讨醒脑静抗痫作用可能的分子生物学机制。方法:将健康雄性SD大鼠50只随即分成正常组、模型组、醒脑静组、苯巴比妥组及中西药合用组5组,每组各10只,通过免疫组化方法观察分析醒脑静对戊四氮点燃癫痫大鼠脑组织中c-fosc、-jun蛋白表达的影响。结果:模型组大鼠脑组织中有大量c-fos、c-jun阳性细胞数。醒脑静组脑内阳性细胞数明显较模型组减少(P<0.01),与苯巴比妥组比较,差别无统计学意义(P>0.05)。中西药合用组脑内阳性细胞数较醒脑静及苯巴比妥单用组更少(P<0.01)。结论:醒脑静的抗痫作用可能与其阻断脑内c-fosc、-jun蛋白的表达有关。