Wilms瘤基因WT1表达与急性白血病微小残留病的检测

被引:4
作者
傅建新
王玲
王玮
陈子兴
机构
[1] 苏州医学院附属第一医院、江苏省血液研究所,青岛医学院第二附属医院,苏州医学院附属第一医院、江苏省血液研究所,苏州医学院附属第一医院、江苏省血液研究所苏州,青岛,苏州,苏州
关键词
WT1基因; NB4细胞系; K562细胞系; 微小残留病; 急性髓性白血病;
D O I
暂无
中图分类号
R733.71 [急性白血病];
学科分类号
100214 ;
摘要
近年来发现急性髓性白血病 (AML)有Wilms瘤抑制基因WT1的异常表达 ,且表达水平与预后呈负相关 ,提示其可作为一种新的白血病标志。为探讨WT1能否作为急性白血病微小残留病 (minimalresidualdisease ,MRD)的标志 ,我们采用巢式逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定了WT1基因的灵敏度 ,并与肿瘤特异性标志基因进行比较。所有样本RNA的质量均用内对照c abl基因证实。以两轮RT PCR扩增WT1和肿瘤特异性融合基因检测白血病细胞的极限在NB4细胞分别为 10 -4 和 10 -5,而在K5 62细胞分别为 10 -3- 10 -4 和高于 10 -6 ;在 2 9例供血员的外周血单个核细胞 (MNC)均未检测到WT1基因表达 ,但在 2 1例非恶性疾病患者骨髓MNC中有 8例呈WT1基因阳性 (38.1% )。本研究提示 ,监测WT1表达可用于AML的疗效评价及MRD随访 ,并与是否存在肿瘤特异性标志无关
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共 1 条
[1]  
应用筑巢法多聚酶链反应检测BCR-ABL融合基因转录本意义的研究[J]. 黄薇,王伟成,曹琪,王鸿利,王振义,陈竺,陈赛娟.中华血液学杂志. 1992 (04)