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甘草次酸的去氧皮质酮(DOC)样作用分析
被引：6
作者：
王本祥
刘耕陶
雷海鹏
机构：
[1] 中国医学科学院药物研究所药理系
[2] 中国医学科学院药物研究所药理系 北京 长春吉林中医中药研究所药理室
[3] 北京
来源：
关键词：
甘草次酸;
拮抗剂;
去氧皮质酮;
戊巴比妥钠;
DOC;
作用分析;
D O I：
10.16438/j.0513-4870.1965.01.007
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
将甘草次酸25毫克注射于体重140-180克的大鼠,能引起明显的水和钠储留.此作用比1毫克的去氧皮盾酮醋酸酯（DOCA）作用稍强。5毫克的醛固酮拮抗剂SC-9420（spironolactone）可明显拮抗25毫克甘草次酸和1毫克DOCA的水和钠储留作用,但拮抗DOCA的作用更强.△6-6-甲基皮质酮醋酸酯系一种有明显抗炎和利尿作用的甾体,该药能明显拮抗DOCA的水和钠储留作用,并促进钾的排泄,但对甘草次酸的作用无明显影响.此外,甘草次酸对戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间无任何明显影响.以上结果指出,甘草次酸对电解质和水分代谢的作用与DOC十分相似.关于甘草次酸对电解质和水分代谢的作用机制存在两种看法,有些作者认为,甘草次酸能抑制体内皮质激素（包括DOC）的代谢性失活,血液中皮质激素浓度相应地升高,结果出现激素样作用;另一些人则认为,甘革次酸可直接作用于賢脏,起DOC样作用.本文强果支持后一种看法.
引用
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