双歧杆菌基因组DNA提取几种方法的比较

被引：11

作者：

江晓

贾力敏

张磊

江汉湖

董明盛

机构：

[1] 南京市疾病预防控制中心,南京市疾病预防控制中心,南京农业大学食品科技学院,南京农业大学食品科技学院,南京农业大学食品科技学院江苏,江苏,江苏,江苏,江苏

来源：

中国卫生检验杂志 | 2004年 / 05期

关键词：

双歧杆菌; DNA; 煮沸法; 基因组; 染色体组;

D O I：

暂无

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

摘要：

<正> 双歧杆菌的保健功能现已为人们广泛认可,随着双歧制品微生态制剂普及,人们对相关产品内在质量投诉也相应增多,因此快速鉴定产品中双歧杆菌是当务之急,由于双歧杆菌目前检测缺乏有效的选择培养基和鉴别培养基,依据其形态和生理特性进行鉴别程序复杂,结果不稳定,因此双歧杆菌的分子生物学检测一直是近年研究热点,目前报道较多的有PCR法,RAPD法,RFLP法,而在PCR和RAPD扩增中,都对DNA纯度有较高要求,特别是干扰PCR扩增的多糖和蛋白质要清除掉,由于双歧杆菌细胞壁有类似真菌的特性,因此其DNA提取不同于革兰氏阴性菌(溶菌酶-煮沸法),据文献报到目前双歧杆菌DNA提取有几种方法,溶菌酶-SDS-醋酸钾法 ,溶菌酶-SDS-酚/氯仿法 ,溶菌酶-煮沸法,改良氯化苄

引用

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