P<0.01kg-1组的便秘模型是合适的。1.2.2DC模型的检验取昆明小鼠60只,体重18~20g,♀♂兼用,随机分成3组,每组20只。动物禁食12h后,ig给予DC50mg·kg-1。1h后,按40ml·kg-1体积ig给予麻仁润肠九8g·kg-1和16g·kg-1组,对照组给同等体积的水。给药后将小鼠分别放入铁丝笼内,笼下垫有滤纸,在12h内观察和记录每只动物的干粪数,稀粪点数、排稀便动物数和不排便动物数,用t检验或卡方检验作统计处理,结果见表2。表2结果显示:麻仁润肠丸高低剂量组的稀粪点数,以及排稀便动物数均明显高于对照组,P<0.01,有非常显著性差异。2讨论2.1简易合适的DC模型建DC便秘模型,实验动物无需特殊的喂养条件,符合动物正常状态的生理活动规律,对动物的排便量和不排便动物数可人工控制调节。由实验结果(表1)显示:DC对小鼠排便的抑制作用非常显著,量效关系明显,给药后72h内,动物无任何毒副反应。说明DC模型是合适的,且造型的合适剂量为50mg·kg-1。2.2DC模型的可靠性评价。2.2.1DC便秘模型属非特异性便秘,实验动物处于正常的生理活动条件下,DC具有显著性抑制动物的排便作用,