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一种限制性cDNA文库的构建
被引:16
作者
:
祝骥
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机构:
华南理工大学生物工程系,第一军医大学分子生物学研究所,第一军医大学分子生物学研究所,华南理工大学生物工程系,广州军区广州总医院分子肿瘤研究所广州,第一军医大学分子生物学研究所,广州,广州,广州,广州,广州
祝骥
马文丽
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华南理工大学生物工程系,第一军医大学分子生物学研究所,第一军医大学分子生物学研究所,华南理工大学生物工程系,广州军区广州总医院分子肿瘤研究所广州,第一军医大学分子生物学研究所,广州,广州,广州,广州,广州
马文丽
李凌
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华南理工大学生物工程系,第一军医大学分子生物学研究所,第一军医大学分子生物学研究所,华南理工大学生物工程系,广州军区广州总医院分子肿瘤研究所广州,第一军医大学分子生物学研究所,广州,广州,广州,广州,广州
李凌
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姚汝华
郑文岭
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华南理工大学生物工程系,第一军医大学分子生物学研究所,第一军医大学分子生物学研究所,华南理工大学生物工程系,广州军区广州总医院分子肿瘤研究所广州,第一军医大学分子生物学研究所,广州,广州,广州,广州,广州
郑文岭
机构
:
[1]
华南理工大学生物工程系,第一军医大学分子生物学研究所,第一军医大学分子生物学研究所,华南理工大学生物工程系,广州军区广州总医院分子肿瘤研究所广州,第一军医大学分子生物学研究所,广州,广州,广州,广州,广州
来源
:
遗传
|
2002年
/ 02期
关键词
:
限制性cDNA文库;
K562细胞;
RD-PCR;
D O I
:
10.16288/j.yczz.2002.02.017
中图分类号
:
Q785 [转化及克隆];
学科分类号
:
摘要
:
利用本室创建的限制性显示技术RD -PCR ,建立的cDNA文库 ,我们称之为限制性cDNA文库。该方法构建的文库因经过了限制性分组扩增 ,每组均含有特定的cDNA ,因而大大加快了随后克隆的分离和鉴定的速度
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[1]
DNA芯片技术与基因表达研究
祝骥
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第一军医大学分子生物学研究所!中国广东广州华南理工大学生物工程研究中心
祝骥
马文丽
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第一军医大学分子生物学研究所!中国广东广州华南理工大学生物工程研究中心
马文丽
姚汝华
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第一军医大学分子生物学研究所!中国广东广州华南理工大学生物工程研究中心
姚汝华
[J].
生命科学研究,
2000,
(02)
: 106
-
111
[2]
全军生物化学与分子生物学研究进展.[M].孙志贤主编;.军事医学科学出版社.1998,
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