丹参酮脂质传递体的制备及体外经皮渗透研究

目的研制丹参酮脂质传递体,进行体外小鼠经皮渗透研究。方法采用薄膜超声法制备脂质传递体。以改进的Franz扩散池进行体外经皮渗透实验,比较不同给药形式和给药体积对丹参酮经皮渗透的影响。结果脂质传递体粒径79.7nm,包封率达81.2。脂质传递体12h累积透过量为(1024±104.0)ng/cm2,皮肤滞留量为(345.2±58.0)ng/cm2;普通脂质体12h内接收介质中未检测到药物,皮肤滞留量为(625.3±124.5)ng/cm2,水醇混悬液仅在给药8h后才检测到少量药物,皮肤滞留量为(765.0±60.00)ng/cm2,随脂质传递体给药体积增大(0.1,0.2,0.5mL),12h皮肤累积透过量提高(依次为676.4±63.69、1024±104.0、1410±77.20ng/cm2),透皮速率增加(分别为63.78±7.79、97.27±9.14、140.0±5.50ng(cm2·h)),皮肤滞留量增加(依次为64.70±7.50、345.2±58.0、628.3±98.11ng/cm2)。结论脂质传递体可以促进丹参酮经皮转运。